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yl23411永利临床评价服务

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一、我们的服务

试验程序工作内容 
1.方案设计与中心确认临床研究方案设计
CRF表,知情同意书设计
试验中心筛选与确定
方案研讨
方案,CRF表,知情同意印刷
 
2.伦理批件申请试验基地联系,确定伦理事宜
伦理资料准备
伦理资料的印刷
伦理会议项目讲解与答辩
 
3.临床启动会议会前准备(PPT,相关资料等)
会议组织与协调
会议纪要,各项表格填写
现场操作演示
医院各项费用确定
 
4.试验过程访视

派监查员指导,培训
病例报告表审核
病例报告与原始病历核对
 
5.试验过程访视
 
病例报告表审核
病例报告与原始病历核对
试验安全性/依从性审核
试验管理文件审核
试验管理审核
与研究者商讨解决问题
 
6.试验结束访视所有CRF审核
数据疑问和问题解决
回收试验器械及记录文件
不良事件追踪
 
7.数据处理数据编码/分类编码
数据库设计/建立
验收/审核CRF
数据录入
数据盲态审核
逻辑学检验
疑问数据处理/解决
数据质控稽核
数据库清理/更新
数据库锁定/备份/提交
 
 
8.统计分析统计学方法设计/论证
随机编码设计与生成
编写统计计划书
统计分析编程
逻辑学检测编程
模拟数据库测试
分中心统计分析
分中心统计分析报告
数据统计分析
数据统计分析报告
9.试验总结试验总结分中心报告
试验总结总报告
试验总结医院审核沟通

 
 

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咨询热线: 13699556075  4007 788 690 
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